مدرن سهام گسترش تظاهرات به عنوان کارشناسان نگاه به آینده فاز 3 مطالعه coronavirus واکسن نامزد

این بالینی شرکت قبلا منتشر شد قطعه از داده ها نشان می دهد که چگونه آن تجربی coronavirus واکسن تا به حال شانس در اولین مرحله از تحقیقات بالینی گفت: 18 مه در آن شناسایی شده بود خنثی سازی آنتی بادی در هشت از 45 شرکت کنندگان است. (با اکثر ویروس ها آنتی بادی نشان می دهد برخی از سطح ایمنی هر چند که هنوز مشخص نیست که آیا آنتی بادی می تواند مردم را ایمنی بدن به COVID-19 عفونت یا عفونت مجدد.)

همچنین نگاه کنید به:مسابقه COVID-19 واکسن اتحاد داروسازان پوسته پوسته شدن تا تولید — قبل از یکی از توسعه یافته است

"ما هنوز هم نمی دانم چه سطح آنتی بادی مورد نیاز است برای حفاظت (به ارتباط حفاظت)" ریموند جیمز تحلیلگر وینسنت چن نوشت: در یک یادداشت به سرمایه گذاران است. "اما این سطح نگاه به بالاتر از معیار های ارائه شده توسط FDA راهنمای نقاهت سرم اهدای."

پس از coronavirus اولین برداشت توجه سرمایه گذاران در ماه ژانویه مدرن سهام افزایش یافت 283.6% دور پیشی سهام عملکرد دیگر COVID-19 واکسن سازان و همچنین مراقبت های بهداشتی انتخاب بخش صندوق SPDR XLV, +1.17%, که به دست آورده است 1.4% و S&P 500 SPX +0.66%, که پایین 1.0%. سهام شرکت Pfizer Inc. PFE, +1.43%, برای مثال کاهش یافته است 9.3% در حالی که BioNTech را BNTX, -5.92% سهام تا 151.8% از شروع سال.

بیش از 13 میلیون نفر در حال آزمایش مثبت برای coronavirus و حداقل 580,000 نفر در سراسر جهان با توجه به داده های جمع آوری شده توسط دانشگاه جانز هاپکینز. حدود یک چهارم از جهان مرگ و عفونت ها در ایالات متحده وجود دارد هیچ واکسن اثبات شده برای جلوگیری از عفونت با این ویروس هر چند حداقل 192 واکسن نامزدها در حال آزمایش شامل سه است که باید نقل مکان کرد و به کلینیک در ایالات متحده آمریکا

در عین حال حتی وال استریت تحلیلگران و کارشناسان پزشکی است که تا حد زیادی مورد تحسین قرار گرفته Moderna فاز 1 یافته و به مثبت می گویند وجود دارد هنوز هم تعدادی از ناشناختهها در مورد چگونه واکسن نامزدها انجام خواهد شد در اواسط و به خصوص بسیار مهم در اواخر مرحله کارآزمایی بالینی است.

"ما باید در ذهن پیچیدگی واکسن توسعه و کار هنوز هم باید انجام شود قبل از COVID-19 واکسن به طور گسترده ای در دسترس" دکتر پنی Heaton مدیر عامل بنیاد بیل و ملیندا گیتس موسسه تحقیقات پزشکی نوشت: در نظر قطعه همراه با مطالعه نشریه در NEJM. "بسیاری از فاز 3 مطالعات موفق به دلیل شناسایی نادرست از دوز که بهترین تعادل ایمنی و اثر بخشی. دوز رژیم برای این mRNA واکسن هنوز تحت مطالعه است."

J. P. Morgan تحلیلگران گفت: سرمایه گذاران در روز چهارشنبه وجود دارد که هنوز هم پرسش که آیا خنثی سازی سطوح آنتی بادی مربوط به ایمنی, آیا T-cell پاسخ موضوع چه دوز رژیم را بهترین کار در چه گروه سنی و چه واکسن انجام خواهد شد در افراد مسن یا افراد با شرکت morbidities. (مدرن فاز 1 آزمایش آزمایش واکسن نامزد در افراد بین سنین 18 و 55 سال است.) "در حالی که معنی گام به جلو ما استرس این است که هنوز هم به دور از یک معامله انجام می شود" آنها نوشت. "بسیاری از این سوالات به احتمال زیاد پاسخ داده شده توسط محوری فاز 3 دادگاه."

مدرن تحقیقاتی واکسن در حال حاضر در فاز 2 آزمایش با 600 شرکت کنندگان تقسیم بین دو سن گروه — 18 تا 55 ساله و 55 ساله و مسن تر است و انتظار می رود برای ادامه به اواخر مرحله تصادفی کنترل شده با پلاسبو مطالعه بالینی در 27 ژوئیه تا 30000 نفر ثبت نام کرده است. این نقطه پایانی اولیه در فاز 3 آزمایشی تست خواهد شد که آیا این واکسن می تواند به جلوگیری از علامتی COVID-19 بیماری مدرن گفت.

به نظر می رسد که مدیران شرکت به فکر طریق همان نگرانی های مطرح شده توسط کارشناسان پزشکی و تحلیلگران از جمله دوام و ایمنی که ممکن است از آنتی بادی های تولید شده توسط این واکسن نامزد شده است.

"خنثی سازی آنتی بادی ممکن است افول بیش از زمان" دکتر تل Zaks, مدرن افسر ارشد پزشکی گفت: با توجه به FactSet متن یک سرمایه گذار تماس بگیرید. "من فکر می کنم من غذای آماده است که آن را کاملا محتمل است. اما آن را نیز به نظر می رسد که کسانی که با شروع عفونت بدون علامت و یا شروع با کاهش سطح آنتی بادی آنها به نظر می رسد به از دست دادن آنها را با سرعت بیشتری که احتمالا صحبت می کند به کیفیت و نوع پاسخ ایمنی برای شروع با است."

بخوانید:پس از چند ماه گمانه زنی سرمایه گذاران هیجان زده در مورد شرکت گزارش BioNTech را coronavirus کانديد واکسن

این مسابقه به منظور توسعه یک COVID-19 واکسن شده است به خوبی در راه ماه. در حالی که مدرن شد و این شرکت برای اولین بار به افشای کارآزمایی بالینی یافته های انسان در اوایل ماه مه BioNTech و Pfizer Inc. به تازگی به اشتراک گذاشته امیدوار کننده یافته های خود را از مرحله 1 آزمایشی. با توجه به preprint واکسن نامزد باعث خنثی سازی آنتی بادی در سطح بالاتر از آنچه گزارش شده در افراد در دوره نقاهت بعد از یک COVID-19 عفونت است.

یکی دیگر بالینی بازیکن Inovio Pharmaceuticals Inc. INO, -7.02%, گفت: در 30 ژوئن در یک مبهم بیان اعلام کرد که واکسن آزمایشی تولید شده "به طور کلی ایمنی نرخ پاسخ" در 94 درصد از 36 محاکمه شرکت کنندگان هر چند آن را ارائه جزئیات بیشتر. آن است که انتظار برای انتشار بیشتر اطلاعات در یک نشریه پزشکی کارشناسی.

داده ها از فاز اول یک مقدار پیش بینی شده در فاز 1 آزمایش واکسن در حال انجام در انگلستان توسط AstraZeneca AZN, +8.22% و دانشگاه آکسفورد نیز ممکن است منتشر شد در این هفته با توجه به ناشناس منبع ذکر شده توسط اخبار کانال ITV. "ظاهرا واکسن تولید این نوع آنتی بادی و سلول T (killer cell) پاسخ که محققان امید می خواهم برای دیدن" ویرایشگر رابرت Peston نوشت: در روز چهارشنبه.

سرعت که در آن coronavirus واکسن در حال توسعه هستند و به آزمایشات بالینی شده است ملاقات با هر دو کف زدن و شک و تردید با یک واکسن جدول تبدیل شدن به یک سیاسی رکن اصلی در تفرقه ایالات متحده آمریکا است که خرابکاری اقتصادی آن و پاسخ علمی به این بیماری همه گیر. مغلوب ساختن پیشی جستن دولت وعده داده است واکسن در ماه ژانویه به عنوان بخشی از "عملیات با سرعت پیچ و تاب" برنامه.

آن را به طور سنتی گرفته شده بین پنج تا هفت سال به منظور توسعه یک واکسن و بسیاری از شکست در طول راه.

"ما هنوز هم بر این باورند که "تا پایان سال 2020' جدول زمانی غیر واقع بینانه تهاجمی برای در دسترس بودن به طور کلی استفاده از واکسن اما آیا انتظار یک واکسن به تصویب در یک [اورژانس با استفاده از مجوز] اساس تا پایان سال به بالا-خطر جمعیت" SVB Leerink را جفری Porges نوشت: در روز چهارشنبه.